.jpg)
推薦新聞
- 無塵車間裝修流程有哪些步驟
- 潔凈手術(shù)室與層流手術(shù)室的區(qū)別
- 潔凈度級別A、B、C、D解析及其與傳統(tǒng)級別的對應(yīng)關(guān)系
- 萬級凈化車間和千級凈化車間哪個(gè)級別高
- 食品無塵車間要達(dá)到什么標(biāo)準(zhǔn)
- 別再問“凈化工程公司哪家好”這樣的問題了
- 無塵車間施工標(biāo)準(zhǔn)要求
- 無塵車間裝修完成后還要做哪些工作
- 建設(shè)一個(gè)電子無塵車間要注意哪些
- 裝修一個(gè)十萬級無塵車間要多少錢呢？
聯(lián)系我們
中山科瓦特凈化工程有限公司
全國服務(wù)電話：400-6818-300
業(yè)務(wù)咨詢QQ：1582339372
業(yè)務(wù)咨詢：180-2210-6989
電話：0760-23626818
傳真：0760-23626819
微信平臺：125737369
郵箱：kewatt@163.com
微搏：http://e.weibo.com/kewate
網(wǎng)址：http://m.sycxyms.com/
|
無菌藥品生產(chǎn)車間方案 |
| 藥品行業(yè)的生產(chǎn)潔凈車間都是需要過GMP認(rèn)證的，下面科瓦特凈化為您提供無菌藥品生產(chǎn) 潔凈車間生產(chǎn)要求的相關(guān)內(nèi)容。 1 無菌藥品的概要 無菌藥品的普遍定義是要求沒有活體微生物的存在，為了達(dá)到產(chǎn)品中沒有活體微生物，無菌藥品在制造過 程中需要采取各種方法來... |
|
醫(yī)療器械潔凈廠房方案 |
| 醫(yī)療器械凈化工程概述 ： 植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工（如灌裝封等） 的無菌醫(yī)療 器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封 口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級潔凈度級別。 植入到人... |
|
GMP膠囊口服制劑潔凈車間 |
| 膠囊的生產(chǎn)需要按照GMP標(biāo)準(zhǔn) 遵循三協(xié)調(diào)原則即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)、潔凈級別協(xié)調(diào)，正確劃分生產(chǎn)工藝流程 中生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)別，按工藝流程合理布置，避免生產(chǎn)流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
|
藥劑潔凈冷庫工程方案 |
| 一、 潔凈冷庫的定義 潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲、周轉(zhuǎn)的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在： 4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級-萬級之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少，一般介于8 -800立方米間。 二、 潔凈冷庫的應(yīng)用... |
|
微生物安全實(shí)驗(yàn)室方案 |
| 微生物實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實(shí)驗(yàn)室工程或凈化工程。 主要應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱生物安全實(shí)驗(yàn)室。 生物安全實(shí)驗(yàn)室由主實(shí)功能驗(yàn)室與其他... |
|
無菌實(shí)驗(yàn)室方案 |
| 無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工建造 一 、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 無菌實(shí)驗(yàn)室由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實(shí)驗(yàn)室六部分組成。這些房間的共同 特點(diǎn)是地板和墻壁的質(zhì)地光滑堅(jiān)硬，儀器和設(shè)備的陳設(shè)簡潔，便于打掃衛(wèi)生。 二、無菌實(shí)驗(yàn)室基本要求 （一）準(zhǔn)備室 準(zhǔn)... |
|
GMP藥品凈化車間方案 |
| gmp藥廠潔凈車間凈化原理 1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾，即：新風(fēng)三級過濾(粗、中、亞高效過濾)、中級過濾、未端 高教過濾。使得氣流組織更加科學(xué)合理(能增加表冷器，中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈 化空調(diào)系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝... |
